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完全,所以沉淀中目的蛋白量比较多,这影响判断包涵体表达吗?是不是在超声之前加点溶菌酶会排除这样的误差干扰?加溶菌酶有没有什么不利的因素?感谢各位指导[/b][/color][/size],不需要加溶菌酶,超声完全,以溶液不再象泥沙样浑浊为
2013年12月07日发布人:skytree
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,所以沉淀中目的蛋白量比较多,这影响判断包涵体表达吗?是不是在超声之前加点溶菌酶会排除这样的误差干扰?加溶菌酶有没有什么不利的因素?感谢各位指导[/color][/size],[size=2][color=Black]
不需要加溶菌酶,超声
2013年08月20日发布人:plaa
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[size=2][color=Black]由于要保证我抽屉蛋白质的活性,且在没有超声波的情况下,我用进口分装Amresco 的溶菌酶破大肠杆菌,半年了,摸索各种条件,pH 8.0,pH剃度啊,加与不加0.1mMEDTA,NaCl浓度剃度啊
2014年05月29日发布人:kulee
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我用终浓度1mg/ml的溶菌酶破碎BL21(DE3),前一阵破碎的效果挺好,溶液还是那个溶液,菌还是那个菌,为什么现在用裂解不了了呢,以为是溶菌酶不好使了。又从新买了一个 ,也同样
2013年07月19日发布人:zhihui小新
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[size=2]运用崭新生物技术开发天然药物
一.前言
人类长期以来利用天然药物防病治病,至今世界上许多国家和地区的人民仍然将天然药物作为防病治病的重要手段。中药是我国医药宝库的重要组成部分,也是我们人民数千年来同疾病作斗争的
2015年01月17日发布人:dior
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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在论坛看到有人说,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS四级杆的温度设为150度,而小日本的和瓦里安的都不用设四级杆温度
2010年11月26日发布人:358uwcj
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255